You will have full CPM responsibilities for several studies and will manage all study aspects from protocol to study report including related budgets. In parallel you will initiate, supervise and close over the years a number of projects.
● Serving as a primary contact for the study team (internal and external stakeholders), you will develop and/or review of Study documents and Plans, (e.g. Protocol, CRFs, Informed Consent Forms, Monitoring guidelines, etc.).
● Working in close collaboration with the study team, you will manage study startup activities including the preparation of ethics/regulatory submission packages and site
contract negotiations.
● You will organize and manage investigators' meetings.
● You will review and approve site visit reports; ensuring tracking and follow up of
action points and resolution of site issues.
● You will develop and throughout the study, maintain the planning, manage timelines
and update the tracking reporting tools, monitoring study progress and potential risks.
Pour votre parfaite information, il s'agit d'une fonction interne/externe (80%/20%).
Les 20% d'externes consistent en des visites chez les médécins (véritable suivi et support).
● Serving as a primary contact for the study team (internal and external stakeholders), you will develop and/or review of Study documents and Plans, (e.g. Protocol, CRFs, Informed Consent Forms, Monitoring guidelines, etc.).
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Les 20% d'externes consistent en des visites chez les médécins (véritable suivi et support).
Functieomschrijving
You will have full CPM responsibilities for several studies and will manage all study aspects from protocol to study report including related budgets. In parallel you will initiate, supervise and close over the years a number of projects.
● Serving as a primary contact for the study team (internal and external stakeholders), you will develop and/or review of Study documents and Plans, (e.g. Protocol, CRFs, Informed Consent Forms, Monitoring guidelines, etc.).
● Working in close collaboration with the study team, you will manage study startup activities including the preparation of ethics/regulatory submission packages and site
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● You will develop and throughout the study, maintain the planning, manage timelines
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Les 20% d'externes consistent en des visites chez les médécins (véritable suivi et support).
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PME namuroise - secteur para-médical
Accent Jobs allie la flexibilité d'une agence d'intérim et la qualité d'une agence de sélection.
Seuls des emplois pouvant déboucher sur un contrat fixe sont proposés. Pour ce faire, nous pouvons nous appuyer sur 700 collaborateurs passionnés qui aident chaque jour plus de 12 000 personnes à trouver un emploi.
Comptant 230 agences, Accent Jobs constitue le plus grand réseau de la Belgique.
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Bedrijfsinformatie
PME namuroise - secteur para-médical
Accent Jobs allie la flexibilité d'une agence d'intérim et la qualité d'une agence de sélection.
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Are you passionate about Clinical Research?
Do you believe that the clinical research should be adapted to each study?
Do you want to join a company with exciting challenges and friendly colleagues?
Then come and work with us to make tomorrow a better place!
● Scientific or Health related degree or equivalent.
● At least 2 years of clinical research experience preferably within a CRO or a pharmaceutical company, monitoring experience
● Thorough knowledge of ICH/GCP Guidelines and applicable local regulations.
● Involvement in study start-up and EC submissions.
● Excellent planning/organizational skills and ability to prioritize and multitask.
● Ability to develop effective cross-functional relationships.
● Ability to work in a team as well as independently is required.
● Excellent attention to details.
● Results oriented.
● Good verbal and written communication skills (English and French). Dutch is a plus.
● Computer Literacy.
En résumé, voici le proifl idéal au niveau de l'expérience:
Avoir une expérience dans le monde CLINIQUE en tant que CTA (Clinical Trial Assistant) Data Manager ou CRA (Clinical Research Associates).
Enfin, sans oublier pour ce poste, il est important d'avoir une bonne maitrise de l'Anglais (niveau B2 min). Le niveau de néerlandais est un + mais non obligatoire
Enfin, pour ce poste, il faut détenir le permis B.
Intéressé(e) ? C'est le moment, c'est l'instant !
Envoyez-nous votre candidature à l'adresse suivante : namur@accentjobs.be
à l'attention d'Elisa Léonard avec comme titre :
"Clinical Project Manager FR-ANG"
Attention, les candidatures ne répondant pas aux critères ci-dessous ne seront pas traitées.
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Jouw profiel
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PME namuroise
Opportunité de long terme : CDI d'entrée de jeu !
Chouette package salarial :
Salaire brut fixe (à discuter en entretien) + voiture de société + carte essence + forfait 11€ par jour de travail + assurance hospitalisation et ambulatoire + abonnement social
Temps plein 38h/semaine du lundi au vendredi
Site facile d'accès + parking en face du bâtiment
Possibilité d'un jour de télétravail/semaine
Date d'entrée en fonction ? Rapide dans la foulée ou selon un préavis
Accent Jobs est parfaitement conscient que le marché du travail est constitué de différents groupes cibles, chacun ayant ses propres souhaits et exigences.
Nous gérons cette diversité en l'abordant à travers différents départements spécialisés.
Ainsi, nous pouvons aider chaque personne en connaissance de cause.
Lors du processus de candidature, nous jouons le rôle du coach pour vous apporter aide et conseil. Notre objectif? Vous aider à dénicher le job de vos rêves!
Opportunité de long terme : CDI d'entrée de jeu !
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